戳上方蓝字 　　高血压根据病因可分为原发性高血压和继发性高血压。

　　原发性高血压的病因为多因素，可分为遗传和环境两方面，是遗传与环境相互作用的结果，一般认为遗传因素占40%，环境因素占60%。高血压具有明显的家族聚集性，父母均有高血压，子女的发病概率高达46%。其次，饮食、精神刺激、超重或肥胖、避孕药等环境因素也能引起原发性高血压。

　　原发性高血压的并发症主要有高血压危象、高血压脑病、脑血管病包括脑出血、脑血栓、脑梗塞等、心力衰竭、慢性肾功能衰竭、主动脉夹层等，原发性高血压患者的致死原因为脑血管意外、心血管意外和肾功能不全。

致病因素：遗传+环境影响

高血压具有一定的遗传特性，父母若患高血压，则孩子患高血压的几率比常人高。当然这种情况并不是绝对的，比如后代坚持良好健康的生活习惯，可以有效降低高血压的患病率。所以，日常生活中，更要严格控制好自己的饮食，多于清淡为主，不吸烟不喝酒，每天进行有氧运动的训练，才是健康的基础保障。

高血压不易治疗，预防更重要

　一般来说，大约有50%的早期高血压病人可以完全没有任何症状，因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗，甚至是终身服药，以图控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者生存质量大大下降。这些都给患者造成很大的痛苦，也给其家庭造成一定的负担。

精准防治原发性高血压

筛查易感基因是关键

　　原发性高血压基因检测，是通过血液、唾液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，采取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，通过特定设备平台对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，得出一份专业的报告，并分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。

核子基因——原发性高血压易感基因检测，利用高通量测序技术全面筛查与高血压相关的22个基因26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等，对查出的突变位点和药物敏感位点进行专业解读，并给出诊疗建议，实现精确分型和精准用药。

原发性高血压易感基因检测，可以帮助受检者了解自己患高血压病的风险，提供科学准确的建议和参考，帮助您制定出个性化健康管理方案。并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患高血压病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。

检测推荐人群

A

●高血压家族史人群：比如，父母均患高血压。

B

●吸烟人群：吸烟可使高血压风险增倍。

C

●肥胖人群：特别是年轻人，与饮食习惯、生活方式相关。

D

●饮食不合理：过量饮食、高热量饮食、高盐饮食，均可诱发高血压。

E

●酗酒饮酒：长时间、大量地饮酒是高血压的危险因素。

检

测

意

义

　1、了解自身患高血压的风险，积极改变不良生活习惯，科学饮食。

　2、及早发现潜伏危险，尽早进行预防，降低高血压的患病风险。

　3、有高血压病家族史者，可以了解到自己及亲人患高血压的风险。

预防原发性高血压有4招

　1、做到戒烟戒酒。吸烟可使血压升高。大量饮酒可加重心、肝、肾的病变。

　2、在日常饮食上要注意不能吃过咸的东西。成人每天吃盐不宜超过6克，同时还要减少脂肪的摄入，防止身体肥胖。

　3、心胸开朗，学会自我调节情绪。如果是长期精神紧张、焦虑、烦躁或长期承受精神上过度负荷的人，很容易得高血压病。

4、有高血压家族史、超重或肥胖、习惯高盐饮食以及缺乏体力活动者是高血压的易患人群，更应定期测量血压。